1
Личный кабинет
все отчёты и находки в одной сводке: что важно отслеживать и где искать детали
НовоеИИ помощник Ном в личном кабинете
Генетика нового
поколения
Клинические ДНК-исследования и доказательная генетика человека для точной оценки рисков наследственных заболеваний
Наша миссия — сделать передовую генетику доступной и полезной для каждого
Ирина ЖегулинаСооснователь компании OMNINOME
Генетические исследования
с доказанной пользой
Комплексные ДНК-исследования и генетические тесты позволяют оценить индивидуальные особенности организма человека и выявить риски заболеваний. Выберите подходящую программу.
Полный экзом
Глубокий анализ более 3600 генов для оценки рисков развития наследственных заболеваний, включая онкологические и сердечно-сосудистые. Это ваш шанс заглянуть в будущее и действовать на опережение.
Онкогенетика
Комплексный скрининг наследственного рака: NGS, ХМА, фармакогенетика. Анализ 50+ синдромов, подробный отчёт с рекомендациями.
Фармакогенетика
Узнайте, как ваш организм реагирует на более чем 100 лекарственных препаратов. Наша уникальная экзом-ориентированная интерпретация поможет вашему врачу подобрать наиболее эффективную и безопасную терапию.
Анализ микробиоты
Здоровье пищеварения, иммунитет и даже настроение зависят от баланса бактерий в кишечнике. Получите персональные рекомендации по питанию для улучшения состава вашей микрофлоры.
Безопасная анестезия
Генетический тест для оценки рисков неблагоприятных реакций на анестезию. Помогает врачам подобрать наиболее безопасный препарат и дозировку для каждого пациента.
Планирование беременности
Комплексный генетический скрининг на носительство наследственных заболеваний для пар, планирующих беременность. Анализ 152 гена, экзом, CNV, кариотипирование.
Доверие
пациентов
Более 100 пациентов уже получили персональные рекомендации на основе наших тестов
Долго подписывалась на Ирину в соцсетях, доверяла её экспертизе. Как только она анонсировала проект — оплатила сразу. Процесс простой: заявка в боте, оплата, связь по дате сдачи. И сюрприз: в день забора ко мне приехала сама Ирина! Вместе сдали кровь в Гемотест. Через 2 месяца — подробный отчёт с рекомендациями. Теперь знаю о своих рисках и что с этим делать.
Сдал раньше тест в другой лаборатории, когда проверялись перед беременностью с супругой. Сейчас загрузили исходные данные и получили еще массу информации о лекарствах: что на меня действует нормально, а от чего ждать побочек или токсичности. В свои 42 года принимаю постоянно ряд лекарств и это было прямо в точку! Я опытным путем к каким-то выводам уже пришел, что…
Жена подарила на Новый год тест, не ожидал, что будет столько информации! В моей семье были случаи рака и я всегда проверяюсь и подсознательно понимаю, что мой риск выше. Но результат генетики пришел хороший и мне стало спокойнее. Не передам детям и сам могу не менять план обследований. Отчет понятный и визуально удобно оформлен.
Ждал тест по фармакогенетике и наконец получил ответы, почему столько антидепрессанов на меня не действовали или вызывали побочки. Интересно, что так много лекарств сейчас связаны с генами! Узнал, что некоторые статины мне тоже лучше не принимать, полезно!
Спасибо вам огромное за такое крутое исследование. Особо никогда не оставляю отзывы, но хочется максимально поддержать вас и вашу компанию. Надеюсь будет полезно. Мы сдавали вместе с супругом в рамках подготовки к беременности, без назначения, просто чтобы перестраховаться и быть готовыми к любым исходам. Очень переживали и за результаты и за то, каким будет…
Долго подписывалась на Ирину в соцсетях, доверяла её экспертизе. Как только она анонсировала проект — оплатила сразу. Процесс простой: заявка в боте, оплата, связь по дате сдачи. И сюрприз: в день забора ко мне приехала сама Ирина! Вместе сдали кровь в Гемотест. Через 2 месяца — подробный отчёт с рекомендациями. Теперь знаю о своих рисках и что с этим делать.
Сдал раньше тест в другой лаборатории, когда проверялись перед беременностью с супругой. Сейчас загрузили исходные данные и получили еще массу информации о лекарствах: что на меня действует нормально, а от чего ждать побочек или токсичности. В свои 42 года принимаю постоянно ряд лекарств и это было прямо в точку! Я опытным путем к каким-то выводам уже пришел, что…
Жена подарила на Новый год тест, не ожидал, что будет столько информации! В моей семье были случаи рака и я всегда проверяюсь и подсознательно понимаю, что мой риск выше. Но результат генетики пришел хороший и мне стало спокойнее. Не передам детям и сам могу не менять план обследований. Отчет понятный и визуально удобно оформлен.
Ждал тест по фармакогенетике и наконец получил ответы, почему столько антидепрессанов на меня не действовали или вызывали побочки. Интересно, что так много лекарств сейчас связаны с генами! Узнал, что некоторые статины мне тоже лучше не принимать, полезно!
Спасибо вам огромное за такое крутое исследование. Особо никогда не оставляю отзывы, но хочется максимально поддержать вас и вашу компанию. Надеюсь будет полезно. Мы сдавали вместе с супругом в рамках подготовки к беременности, без назначения, просто чтобы перестраховаться и быть готовыми к любым исходам. Очень переживали и за результаты и за то, каким будет…
Долго подписывалась на Ирину в соцсетях, доверяла её экспертизе. Как только она анонсировала проект — оплатила сразу. Процесс простой: заявка в боте, оплата, связь по дате сдачи. И сюрприз: в день забора ко мне приехала сама Ирина! Вместе сдали кровь в Гемотест. Через 2 месяца — подробный отчёт с рекомендациями. Теперь знаю о своих рисках и что с этим делать.
Сдал раньше тест в другой лаборатории, когда проверялись перед беременностью с супругой. Сейчас загрузили исходные данные и получили еще массу информации о лекарствах: что на меня действует нормально, а от чего ждать побочек или токсичности. В свои 42 года принимаю постоянно ряд лекарств и это было прямо в точку! Я опытным путем к каким-то выводам уже пришел, что…
Жена подарила на Новый год тест, не ожидал, что будет столько информации! В моей семье были случаи рака и я всегда проверяюсь и подсознательно понимаю, что мой риск выше. Но результат генетики пришел хороший и мне стало спокойнее. Не передам детям и сам могу не менять план обследований. Отчет понятный и визуально удобно оформлен.
Ждал тест по фармакогенетике и наконец получил ответы, почему столько антидепрессанов на меня не действовали или вызывали побочки. Интересно, что так много лекарств сейчас связаны с генами! Узнал, что некоторые статины мне тоже лучше не принимать, полезно!
Спасибо вам огромное за такое крутое исследование. Особо никогда не оставляю отзывы, но хочется максимально поддержать вас и вашу компанию. Надеюсь будет полезно. Мы сдавали вместе с супругом в рамках подготовки к беременности, без назначения, просто чтобы перестраховаться и быть готовыми к любым исходам. Очень переживали и за результаты и за то, каким будет…
Генетика, которая «говорит» с вами на понятном языке
Результаты тестов собираются в одном месте, а ИИ-ассистент помогает разобраться в терминах и связях — чтобы вы могли задавать вопросы не из памяти по файлам, а опираясь на полную картину здоровья.
2
ИИ-ассистент Ном для генетики
Ответы в контексте ваших данных: объяснения, подсказки по формулировкам, что уточнить у врача
3
Отчёты — не только PDF
Живой диалог с результатами: быстрее ориентироваться и готовиться к приёму у специалиста
Новый стандарт
медицинской практики
Интегрируйте передовые генетические технологии в вашу работу, чтобы повысить точность диагностики, персонализировать лечение и укрепить лояльность пациентов.
Интеграция с МИС
Бесшовная передача результатов генетических исследований в ведущие медицинские информационные системы (МИС). Полные данные о пациенте — в едином окне врача.
White Label отчеты
Предоставляйте пациентам отчеты в фирменном стиле с удобной версткой и дизайном
Запросить демо и прайсСвяжитесь с нами
Гибкий R&D
Мы открыты к клиническому и научному сотрудничеству. Разработка кастомных панелей ДНК-исследований для решения уникальных диагностических задач.
Доказательная медицина
Клиническая интерпретация результатов ДНК-исследований и медицинские рекомендации основаны на международных стандартах (ACMG, CPIC, DPWG, FDA).
Наука, которой
можно доверять
В основе Omninome — сильная научная команда.
Наши специалисты — это кандидаты наук, врачи-генетики и биоинформатики с опытом работы в ведущих российских и международных исследовательских центрах.
Мы не просто проводим тесты — мы занимаемся наукой, публикуем статьи в рецензируемых журналах и постоянно совершенствуем наши алгоритмы.
Наша миссия — сделать передовую генетику
доступной и полезной для каждого
Денис ГудковГенеральный директор OMNINOME
Часто задаваемые вопросы
Ответы на самые популярные вопросы о наших тестах и услугах