7000 пациентов, снижение тяжёлых побочных эффектов при использовании фармакогенетики на 30%.
Ваши гены — ключ к
безопасной и эффективной
терапии
Первая в России и СНГ экзом-ориентированная фармакогенетическая интерпретация на основе международных клинических рекомендаций CPIC, DPWG и FDA.
Не является назначением лечения. Решение принимает ваш врач.
Что такое фармакогенетика
Фармакогенетика — наука о том, почему одно и то же лекарство действует по-разному в зависимости от унаследованных генетических вариантов.
Гены ADME определяют, как организм усваивает, распределяет, расщепляет и выводит препараты. Это помогает подобрать дозу и снизить риск побочных эффектов.
Зачем это нужно
До 30% пациентов сталкиваются с реакциями на препараты, которые можно предотвратить. Фармакогенетический анализ помогает выбрать безопасное лечение и повысить точность терапии с первого назначения.
Побочные эффекты
Неэффективность терапии
Потерянное время
Страх начать важное лечение
Подбор антиагрегантов по гену CYP2C19 снизил риск кровотечений на 22%
Меньше повторных инсультов при подборе терапии по генотипу
Каждый двадцатый пациент госпитализируется из-за побочных эффектов, часть этих случаев предотвратима с помощью генетического анализа
Почему полноэкзомный
охват генов ADME точнее
Полноэкзомное секвенирование позволяет анализировать все генетические варианты в генах ADME, которые определяют активность ферментов метаболизма лекарств. Такой подход даёт максимально точную и полную информацию о метаболизме, поскольку учитываются не только несколько отдельных полиморфизмов, а весь спектр значимых вариантов.
Это обеспечивает более корректное и современное прогнозирование активности ферментов и качества терапии по сравнению с методами, основанными на ограниченном наборе маркеров, такими как PCR или микрочипы.
Как это внедряется в мире
Великобритания (NHS)
Национальная служба здравоохранения внедряет фармакогенетическое тестирование в рутинную практику для подбора антидепрессантов и антикоагулянтов
Россия
Растущее внедрение фармакогенетики в крупных клиниках и лабораториях, развитие персонализированной медицины
Европа
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендует генетическое тестирование для ряда препаратов
США (FDA)
FDA указывает фармакогенетические маркеры в инструкциях к более чем 200 препаратам
Кому подходит исследование
Фармакогенетическую интерпретацию можно проводить с самого детства. Существуют педиатрические рекомендации по назначению препаратов с учётом генетики.
Это важно при планировании общего наркоза (ингаляционных анестетиков), а также при применении обезболивающих, противоэпилептических и психотропных средств.
Пациентам, которые уже проходили экзомное секвенирование или панель на основе экзома
Людям, которым назначена или планируется долгосрочная терапия: противоопухолевая, кардиологическая, ревматологическая, психиатрическая
Тем, кто хочет заранее оценить безопасность общего наркоза (ингаляционных анестетиков) и препаратов для лечения рака
Родителям и семьям, которые заботятся об эффективности и безопасности лекарств у детей
Как проводится исследование
01
Анализируем исходные данные
Обрабатываем FASTQ, VCF или BAM — данные экзомного или целевого секвенирования
02
Определяем генотипы генов
Выявляем варианты в генах, участвующих в метаболизме лекарств (CYP2D6, CYP2C19, DPYD и др.)
03
Оцениваем активность ферментов
Определяем фенотип метаболизатора по международным рекомендациям CPIC и DPWG
04
Формируем отчёт
Персональные рекомендации по препаратам согласно стандартам FDA, CPIC и DPWG
Как запросить исходные данные в нужном формате
Выберите лабораторию
Скачайте данные из Genotek и загрузите в облачное хранилище, скопируйте ссылку на файл
Отправьте нам ссылку с данными в телеграм бот
Мы обработаем данные и интерпретируем их после оплаты
Получите результаты в чат боте
Что внутри отчёта
Скачать демо-отчёт
- Интерпретация по международным рекомендациям CPIC, DPWG и FDA
- Пациенториентированная часть — понятное объяснение результатов
- Профессиональный медицинский раздел для врача с вариантами и транскриптами
- Рекомендации по дозировкам и альтернативным препаратам
Анализируемые гены
CYP1A1CYP1A2CYP2A6CYP2B6CYP2C8CYP2C9CYP2C19CYP2D6CYP2E1CYP3A4CYP3A5DPYDTPMTNUDT15UGT1A1SLCO1B1VKORC1и другие гены ADME
Генетика, которая «говорит» с вами на понятном языке
Результаты тестов собираются в одном месте, а ИИ-ассистент помогает разобраться в терминах и связях — чтобы вы могли задавать вопросы не из памяти по файлам, а опираясь на полную картину здоровья.
1
Личный кабинет
все отчёты и находки в одной сводке: что важно отслеживать и где искать детали
2
ИИ-ассистент Ном для генетики
Ответы в контексте ваших данных: объяснения, подсказки по формулировкам, что уточнить у врача
3
Отчёты — не только PDF
Живой диалог с результатами: быстрее ориентироваться и готовиться к приёму у специалиста
Команда
OMNINOME PHARMA — проект, созданный врачами и учёными
Мы объединяем клинический и исследовательский опыт, чтобы сделать генетическую информацию применимой в реальной медицине
Ирина Жегулина
Сооснователь, врач-генетик
Сооснователь компании OMNINOME PHARMA, врач-генетик, автор книги «Генетическая лотерея», участник международных конференций по фармакогенетике, 13 лет клинической практики
Денис Гудков
Сооснователь, биолог, кандидат химических наук
Сооснователь компании OMNINOME PHARMA, биолог, кандидат химических наук, руководил Геномным центром в МФТИ, автор научных публикаций, грантов, участник международных конференций
Стоимость
По загрузке данных
Только интерпретация уже имеющихся генетических данных
19 700 ₽
Результаты: 21 день
- Подробный отчёт объёмом около 40 страниц, основанный на стандартах FDA, CPIC и DPWG
- Индивидуальные рекомендации по каждому фармакогенетически значимому препарату
- Оценку генетически обусловленной активности ферментов
- Полный анализ генов ADME
Популярно
По покупке теста
Полный тест — секвенирование и интерпретация
44 900 ₽
Результаты: 60 дней
- Подробный отчёт объёмом около 40 страниц, основанный на стандартах FDA, CPIC и DPWG
- Индивидуальные рекомендации по каждому фармакогенетически значимому препарату
- Оценку генетически обусловленной активности ферментов
- Полный анализ генов ADME
При заказе услуги из регионов перед оплатой напишите нашей поддержке: info@omninome.ru или @omninome_support
Оформить заказЧасто задаваемые вопросы
Ответы на популярные вопросы о фармакогенетике и наших услугах
Получите фармакогенетическую интерпретацию
Загрузите данные или оформите полный заказ — мы подготовим отчёт по международным рекомендациям CPIC, DPWG и FDA
Оформить заказ