50+синдромов

✓полный скрининг

4 в 1исследования

Профилактика наследственного рака

99 000 ₽

Оцените свои генетические риски и защитите семью. Комплексный скрининг наследственного рака: анализ 50+ синдромов.

Пройти тест

Почему важно знать о наследственности рака

5-10%всех случаев рака

связаны с наследственными генетическими мутациями. Если в вашей семье несколько случаев рака или он возник в молодом возрасте, вероятность наследственной причины выше.

70%женщин

с мутацией BRCA1/BRCA2 заболевают раком груди к 80 годам. Знание об этом позволяет начать профилактику и наблюдение на 10-15 лет раньше.

80%пациентов

с наследственным раком, выявленным на ранней стадии, успешно лечатся. При поздней диагностике этот показатель падает до 30%.

5%населения

(1 из 20 человек) имеют мутации в генах наследственного рака. Это выше, чем считалось ранее. Данные All of Us Research Initiative показывают, что текущие рекомендации по генетическому тестированию могут пропустить многих людей с повышенным риском.

Что даёт знание о генетическом риске?

Специальный план чекапов

Вы точно узнаете, какие органы нуждаются в усиленном контроле и как часто (например, ежегодное МРТ молочных желез вместо УЗИ раз в три года).

Заболевание можно предотвратить

Многие наследственные раки можно избежать с помощью профилактических мер (от диеты до превентивной хирургии), предотвращая опухоль до её появления.

Защита семьи и выбор лечения

Выявление мутации поможет вашим кровным родственникам (детям, сестрам). А если диагноз уже установлен — тест кардинально изменит подход к объему операции и терапии.

Иллюстрация: кому подходит онкогенетический тест

Кому нужен этот тест

Семейная история рака

Несколько случаев рака в семье, рак в молодом возрасте (до 50 лет) или рак у мужчин — показания для скрининга.

Профилактика

Выявление риска до появления болезни. Разработка плана наблюдения. Информированное принятие решений.

Диагностика

При подозрении на наследственный рак. Уточнение диагноза. Планирование лечения.

Планирование семьи

Перед планированием беременности. Оценка риска для будущих детей. Информированный выбор.

Что включает тест

Самый полный скрининг наследственного рака в России — четыре метода анализа в одном пакете.

Полноэкзомное секвенирование (NGS)

Читает все ~20 000 белок-кодирующих генов человека одновременно. Находит точечные мутации и небольшие вставки/делеции — основной источник наследственных синдромов рака. Это стандарт международной онкогенетики.

Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня

Выявляет крупные перестройки хромосом — большие делеции и дупликации, которые NGS не видит. Закрывает 5–10% патогенных вариантов, пропускаемых при секвенировании одним методом.

Фармакогенетика

Анализирует гены, отвечающие за переработку лекарств в организме. Показывает, какие противоопухолевые препараты будут эффективны и безопасны именно для вас, снижает риск побочных эффектов.

Выделение и хранение ДНК

Ваша ДНК профессионально выделяется и остаётся в биобанке. Это позволяет делать до-заказы других тестов (например, полного экзома или расширенной фармакогенетики) без повторной сдачи крови.

Почему наш тест лучше

Omninome: онкогенетика

✓Экзом (NGS) + HMAA в одном пакете и в одной клинической логике
✓HMAA дополняет NGS и помогает выявлять крупные структурные варианты в зоне наследственного рака (в сочетании с международными критериями интерпретации)
✓Единая методология и отчёт: наследственные онкориски, фармакогенетика и рекомендации в одном контуре
✓Фармакогенетика и реакция на лекарственные препараты входят в состав теста

Стандартный скрининг в других компаниях

−Узкие панели или неполный охват без полноценного экзома — часть вариантов остаётся за пределами анализа
−Секвенирование (NGS) без связки с HMAA — выше риск не увидеть крупные структурные варианты, которые NGS в одиночку не охватывает
−Разорванный контур: разные уровни интерпретации, без единой логики NGS + HMAA в одном заключении
−Расширенные модули (в т.ч. фармакогенетика) часто вынесены в опции за отдельную оплату

Анализируем0генов

Рак молочной железы и яичников

Какие гены:

BRCA1BRCA2PALB2CHEK2

Что может проявиться:

Самые частые мутации. Высокий риск развития рака молочной железы (до 70%) и рака яичников у женщин, рака простаты у мужчин.

Синдром Линча (HNPCC)

Какие гены:

MLH1MSH2MSH6PMS2EPCAM

Что может проявиться:

Колоректальный рак, рак эндометрия, яичников, желудка. Высокая вероятность раннего манифестирования (до 50 лет).

Синдром Ли-Фраумени

Какие гены:

TP53CHEK2

Что может проявиться:

Множественные типы опухолей: саркомы мягких тканей, остеосаркомы, рак молочной железы, опухоли головного мозга, лейкозы.

Диффузный рак желудка

Какие гены:

CDH1

Что может проявиться:

Высокий риск (40-80%) развития наследственного диффузного рака желудка, а также лобулярного рака молочной железы.

Синдромы полипоза

Какие гены:

APCMUTYHPTENSTK11SMAD4

Что может проявиться:

Семейный аденоматозный полипоз, синдром Пейтца-Егерса. Характеризуются множественными полипами в ЖКТ, переходящими в злокачественные опухоли.

И ещё 50+ синдромов

Какие гены:

ATMBARD1BRIP1CDK4CDKN2APALB2RAD51CRAD51DPTENSTK11NF1MEN1RETBAP1

Что может проявиться:

Полный скрининг также охватывает гены репарации ДНК, редкие синдромы, множественные опухоли, ранний рак и семейную меланому.

Отчет основан на анализе 85 генов.

Стоимость теста

Один пакет, полная поддержка

Популярно

Онкогенетика

99 000 ₽

Экзом + HMAA + Фармакогенетика
Выявление 50+ наследственных синдромов
Подробный отчёт с рекомендациями
Результаты за 60 дней
Консультация онколога доступна отдельно

При заказе услуги из регионов перед оплатой напишите нашей поддержке: info@omninome.ru или @omninome_support

Пройти тест

Пример отчёта

Посмотрите, как выглядит результат теста: интерпретация по наследственным синдромам рака, рекомендации по наблюдению и профилактике.

Скачать демо-отчёт (PDF)

Консультация специалистов

Врач-генетик

Интерпретация результатов. Объяснение генетических рисков. Рекомендации по профилактике.

Записаться

Врач-онколог

Клинические рекомендации. Планирование наблюдения. Консультация по лечению.

Записаться

Важно: Консультации не входят в стоимость теста и оплачиваются отдельно. Цена зависит от формата (очная/онлайн) и специалиста.

Почему OMNINOME

Полный скрининг

Комбинированный анализ NGS + HMAA выявляет 95%+ всех патогенных вариантов. Конкуренты часто используют только NGS, пропуская 5-10% крупных делеций.

Экспертная методология

Алгоритмы разработаны ведущими онкогенетиками (Полина Шило, Ирина Жегулина) и соответствуют международным стандартам ACMG, NCCN, ESMO.

Персонализированный подход

Фармакогенетика включена в стандартный пакет. Подбор терапии оптимизирован для вашего генотипа. Консультации доступны отдельно.

Как это работает

Заказ теста

Выбираете пакет и оплачиваете. Получаете инструкции по сбору образца.

Сбор образца

Сдаёте кровь в удобной вам клинике. Образец отправляется в лабораторию.

Анализ

NGS + HMAA + Фармакогенетика. Обработка занимает 4-6 недель.

Интерпретация

Результаты интерпретируются по международным стандартам (ACMG, NCCN, ESMO).

Отчёт

Получаете подробный отчёт с рекомендациями. Консультация онколога доступна отдельно.

Команда экспертов

Полина Шило

Врач-онколог, исполнительный директор Высшей школы онкологии

Уровень знаний подтвержден сертификатом ESMO. Специализуется на интерпретации генетических результатов и планировании диагностики и лечения.

Ирина Жегулина

Врач-генетик, сооснователь Омнином

Специалист в области медицинской генетики и диагностики наследственных синдромов. Разработчик методологии комбинированного анализа (NGS + HMAA).

Часто задаваемые вопросы

Тем, у кого в семье несколько случаев рака, раннее начало заболевания, или кто хочет оценить наследственные риски до появления симптомов. Подробности — в разделе «Кому нужен этот тест» на странице.

Ориентировочно до 60 дней с момента поступления образца в лабораторию. Точные сроки уточняются при оформлении заказа.

Консультации не входят в стоимость пакета и оплачиваются отдельно. Стоимость зависит от формата (очная/онлайн) и специалиста — уточняйте при оформлении.

Данные обрабатываются в соответствии с политикой конфиденциальности и применимым законодательством. Доступ к результатам только у уполномоченных специалистов.

В пакет онкогенетики входит полный скрининг по описанию услуги. Отдельные опции хранения ДНК — см. продукт «Биобанк» на сайте.

Интерпретация выполняется по международным стандартам (ACMG, NCCN, ESMO) командой OMNINOME с участием врачей-генетиков и онкогенетиков.

Готовы узнать о своих генетических рисках?

Пройдите комплексный скрининг наследственного рака. Получите подробный отчёт с персонализированными рекомендациями.

Пройти тест за 99 000 ₽