5-10%всех случаев рака
связаны с наследственными генетическими мутациями. Если в вашей семье несколько случаев рака или он возник в молодом возрасте, вероятность наследственной причины выше.
50+синдромов
✓полный скрининг
4 в 1исследования
Профилактика наследственного рака
99 000 ₽
Оцените свои генетические риски и защитите семью. Комплексный скрининг наследственного рака: анализ 50+ синдромов.
Почему важно знать о наследственности рака
70%женщин
с мутацией BRCA1/BRCA2 заболевают раком груди к 80 годам. Знание об этом позволяет начать профилактику и наблюдение на 10-15 лет раньше.
80%пациентов
с наследственным раком, выявленным на ранней стадии, успешно лечатся. При поздней диагностике этот показатель падает до 30%.
5%населения
(1 из 20 человек) имеют мутации в генах наследственного рака. Это выше, чем считалось ранее. Данные All of Us Research Initiative показывают, что текущие рекомендации по генетическому тестированию могут пропустить многих людей с повышенным риском.
Что даёт знание о генетическом риске?
Специальный план чекапов
Вы точно узнаете, какие органы нуждаются в усиленном контроле и как часто (например, ежегодное МРТ молочных желез вместо УЗИ раз в три года).
Заболевание можно предотвратить
При ряде наследственных онкологических синдромов возможно существенно снизить риск развития опухоли или выявить её на ранней стадии за счёт регулярного скрининга, медикаментозной профилактики и превентивных хирургических вмешательств.
Защита семьи и выбор лечения
Выявление мутации поможет вашим кровным родственникам (детям, сестрам). А если диагноз уже установлен — тест кардинально изменит подход к объему операции и терапии.
Кому нужен этот тест
Семейная история рака
Несколько случаев рака в семье, рак в молодом возрасте (до 50 лет) — показания для скрининга.
Профилактика
Выявление риска до появления болезни. Разработка плана наблюдения. Информированное принятие решений.
Диагностика
При подозрении на наследственный рак. Уточнение диагноза. Планирование лечения.
Планирование семьи
Планирование беременности. Оценка наследственных онкорисков. Обследование и наблюдение до зачатия.
Что включает тест
Самый полный скрининг наследственного рака в России — два комплексных метода анализа в одном пакете.
Полноэкзомное секвенирование (NGS)
Читает все ~20 000 белок-кодирующих генов человека одновременно. Находит точечные мутации и небольшие вставки/делеции — основной источник наследственных синдромов рака. Это стандарт международной онкогенетики.
Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня
Выявляет крупные делеции и дупликации (CNV), остающиеся за пределами стандартного NGS-секвенирования, обеспечивая выявление дополнительных ~5–10% клинически значимых патогенных вариантов.
Фармакогенетика
Исследует генетические вариации, влияющие на метаболизм, распределение и выведение лекарственных средств, что позволяет заранее учитывать риск токсичности и сниженную эффективность при выборе терапии, включая противоопухолевые и сопутствующие препараты у онкологических пациентов.
Выделение и хранение ДНК
Ваша ДНК профессионально выделяется и остаётся в биобанке. Это позволяет делать до-заказы других тестов (например, полного экзома или расширенной фармакогенетики) без повторной сдачи крови.
Почему наш тест лучше
OMNINOME: онкогенетика
- ✓Экзомное секвенирование (NGS) и хромосомный микроматричный анализ (ХМА) объединены в одном исследовании и выстроены в единую клиническую логику
- ✓Комбинация методов позволяет выявлять как точечные варианты, так и крупные делеции и дупликации (CNV), расширяя диагностические возможности по сравнению с использованием одного метода
- ✓Результаты интерпретируются в клиническом контексте: оценка наследственных онкорисков, фармакогенетический профиль и персонализированные рекомендации формируются в едином отчёте
- ✓Комплексный подход сокращает диагностический путь и ускоряет принятие клинических решений
- ✓Нет необходимости в дополнительных исследованиях: не требуется повторный забор крови и ожидание результатов дополнительных тестов
Стандартный скрининг в других компаниях
- −Чаще используется одна технология анализа ДНК, что ограничивает выявление всех типов генетических вариантов и требует последующего дообследования другими методами
- −Дополнительные направления (например, фармакогенетика) нередко выполняются отдельно, как самостоятельные исследования
- −Интерпретация результатов и формирование клинических рекомендаций часто вынесены за рамки теста и требуют отдельной консультации генетика
- −В результате формируется разрозненный диагностический процесс: несколько этапов обследований, дополнительные заборы крови и увеличение сроков получения полной клинической картины
Анализируем0генов
Рак молочной железы и яичников
Какие гены:
BRCA1BRCA2PALB2CHEK2
Что может проявиться:
Самые частые мутации. Высокий риск развития рака молочной железы (до 70%) и рака яичников у женщин, рака простаты у мужчин.
Синдром Линча (HNPCC)
Какие гены:
MLH1MSH2MSH6PMS2EPCAM
Что может проявиться:
Колоректальный рак, рак эндометрия, яичников, желудка. Высокая вероятность раннего манифестирования (до 50 лет).
Синдром Ли-Фраумени
Какие гены:
TP53CHEK2
Что может проявиться:
Множественные типы опухолей: саркомы мягких тканей, остеосаркомы, рак молочной железы, опухоли головного мозга, лейкозы.
Диффузный рак желудка
Какие гены:
CDH1
Что может проявиться:
Высокий риск (40-80%) развития наследственного диффузного рака желудка, а также лобулярного рака молочной железы.
Синдромы полипоза
Какие гены:
APCMUTYHPTENSTK11SMAD4
Что может проявиться:
Семейный аденоматозный полипоз, синдром Пейтца-Егерса. Характеризуются множественными полипами в ЖКТ, переходящими в злокачественные опухоли.
И ещё 50+ синдромов
Какие гены:
ATMBARD1BRIP1CDK4CDKN2APALB2RAD51CRAD51DPTENSTK11NF1MEN1RETBAP1
Что может проявиться:
Полный скрининг также охватывает гены репарации ДНК, редкие синдромы, множественные опухоли, ранний рак и семейную меланому.
Отчет основан на анализе 85 генов.
Стоимость теста
Один пакет, полная поддержка
Популярно
Онкогенетика
99 000 ₽
- NGS секвенирование + ХМА + Фармакогенетика
- Выявление 50+ наследственных синдромов
- Подробный отчёт с рекомендациями
- Результаты за 60 дней
- Консультация онколога доступна отдельно
- Выделение и хранение ДНК
При заказе услуги из регионов перед оплатой напишите нашей поддержке: info@omninome.ru или @omninome_support
Пример отчёта
Посмотрите, как выглядит результат теста: интерпретация по наследственным синдромам рака, рекомендации по наблюдению и профилактике.
Консультация специалистов
Врач-генетик
Интерпретация результатов. Объяснение генетических рисков. Рекомендации по профилактике.
ЗаписатьсяВрач-онколог
Клинические рекомендации. Планирование наблюдения. Консультация по лечению.
ЗаписатьсяВажно: Консультации не входят в стоимость теста и оплачиваются отдельно. Цена зависит от формата (очная/онлайн) и специалиста.
Почему OMNINOME
Полный скрининг
Комбинированный анализ NGS + ХМА выявляет 95%+ всех патогенных вариантов. Конкуренты часто используют только NGS, пропуская 5-10% крупных делеций.
Экспертная методология
Алгоритмы разработаны ведущими онкогенетиками (Полина Шило, Ирина Жегулина) и соответствуют международным стандартам ACMG, NCCN, ESMO.
Персонализированный подход
Фармакогенетика включена в стандартный пакет. Подбор терапии оптимизирован для вашего генотипа. Консультации доступны отдельно.
Как это работает
1
Заказ теста
Выбираете пакет и оплачиваете. Получаете инструкции по сбору образца.
2
Сбор образца
Сдаёте кровь в удобной вам клинике. Образец отправляется в лабораторию.
3
Анализ
NGS + ХМА + Фармакогенетика. Обработка занимает 4-6 недель.
4
Интерпретация
Результаты интерпретируются по международным стандартам (ACMG, NCCN, ESMO).
5
Отчёт
Получаете подробный отчёт с рекомендациями. Консультация онколога доступна отдельно.
Команда экспертов
Полина Шило
Врач-онколог, исполнительный директор Высшей школы онкологии
Уровень знаний подтвержден сертификатом ESMO. Специализуется на интерпретации генетических результатов и планировании диагностики и лечения.
Ирина Жегулина
Врач-генетик, сооснователь Омнином
Специалист в области медицинской генетики и диагностики наследственных синдромов. Разработчик методологии комбинированного анализа (NGS + HMAA).
Часто задаваемые вопросы
Тем, у кого в семье несколько случаев рака, раннее начало заболевания, или кто хочет оценить наследственные риски до появления симптомов. Подробности — в разделе «Кому нужен этот тест» на странице.
Ориентировочно до 60 дней с момента поступления образца в лабораторию. Точные сроки уточняются при оформлении заказа.
Консультации не входят в стоимость пакета и оплачиваются отдельно. Стоимость зависит от формата (очная/онлайн) и специалиста — уточняйте при оформлении.
Данные обрабатываются в соответствии с политикой конфиденциальности и применимым законодательством. Доступ к результатам только у уполномоченных специалистов.
В пакет онкогенетики входит полный скрининг по описанию услуги. Отдельные опции хранения ДНК — см. продукт «Биобанк» на сайте.
Интерпретация выполняется по международным стандартам (ACMG, NCCN, ESMO) командой OMNINOME с участием врачей-генетиков и онкогенетиков.
Готовы узнать о своих генетических рисках?
Пройдите комплексный скрининг наследственного рака. Получите подробный отчёт с персонализированными рекомендациями.
Пройти тест за 99 000 ₽