
Сооснователь компании OMNINOME, врач-генетик, автор книги «Генетическая лотерея», участник международных конференций по фармакогенетике, 13 лет клинической практики

Загрузите сырые данные из Genotek, Атласа, Геномеда, Генетико или 23andMe. Персональный аудит метаболизма по стандартам CPIC и FDA.
Замедленный клиренс. Рекомендуется снизить разовую дозу на 25–50% для защиты слизистой ЖКТ.
Примеры из отчёта: как генетические варианты меняют стандартную тактику назначения
Снизить начальную дозу на 30%. Высокий риск токсичности и фебрильной нейтропении.
Сниженная стартовая доза. Высокий риск спонтанных кровотечений при стандартной схеме.
Резистентность к препарату. Рекомендована замена на альтернативный антиагрегант (тикагрелор).
Замедленный клиренс. Повышен риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ при длительном курсе.
Обычная скорость элиминации. Ожидается оптимальный клинический ответ на стандартных дозах.
Стандартный захват печенью. Минимальный риск статин-индуцированной миопатии.
Абсолютный триггер злокачественной гипертермии. Замена на недеполяризующие миорелаксанты.
Параметры отчёта, стоимость и инструкция по выгрузке исходных файлов.
Отправьте файл (.txt, .zip) или ссылку на облако (Яндекс.Диск, Google Drive) в Telegram службы поддержки: @omninome_support. Биоинформатик проверит наличие нужных маркеров.
Клинические направления и 117 препаратов по международным стандартам CPIC, DPWG и FDA.
Результаты всегда под рукой и доступны со смартфона прямо на приёме у врача.
Мгновенный поиск по аптечным наименованиям (Нурофен, Золофт, Крестор) с точной оценкой совместимости.
Формирование PDF-отчёта с диплотипами, фенотипами ферментов и ссылками на гайдлайны CPIC и DPWG.
При выходе новых рекомендаций FDA и CPIC данные в вашем профиле обновляются автоматически.

ИИ-ассистент служит для информационной поддержки и ссылается на валидированные гайдлайны CPIC
Консенсусные клинические руководства высших уровней доказательности.


Фармакогенетический паспорт снизил частоту тяжелых побочных реакций на 30%.
Подбор антиагрегантов по гену CYP2C19 снизил риск кровотечений и тромбозов на 22%.
4 простых шага от загрузки файла до персонального отчёта.
Выгрузите файл из лаборатории или облака и прикрепите в форму.
Алгоритм проверяет маркеры до списания оплаты.
Расчёт фенотипов и сопоставление с базами CPIC, DPWG и FDA.
Интерактивный доступ к лекарствам и протокол для врача.
Цена зависит от типа исходных данных и вычислительной сложности биоинформатического анализа.
Для тестов: Genotek (чип), Атлас (чип), 23andMe, MyHeritage
Для тестов: Геномед, Генетико, Igenomix, Dante Labs, WES/WGS панели
OMNINOME — проект, созданный врачами и учёными
Мы объединяем клинический и исследовательский опыт, чтобы сделать генетическую информацию применимой в реальной медицине

Сооснователь компании OMNINOME, врач-генетик, автор книги «Генетическая лотерея», участник международных конференций по фармакогенетике, 13 лет клинической практики

Сооснователь компании OMNINOME, биолог, кандидат химических наук, руководил Геномным центром в МФТИ, автор научных публикаций, грантов, участник международных конференций
Строгие стандарты медицинской тайны и конфиденциальности.
Хранение и обработка данных на защищённых серверах в РФ.
Поколоночное шифрование генотипов и персональных протоколов.
Удаление файлов и результатов в 1 клик в настройках ЛК.
Ответы на популярные вопросы об интерпретации сторонних ДНК-тестов
Загрузите файл ДНК-теста — интерактивный отчёт будет доступен в вашем Личном кабинете.
Есть вопросы по формату файла? Напишите нам в Telegram: @omninome_support или на info@omninome.ru