Ваши гены — ключ к
безопасной и эффективной
терапии

Первая в России и СНГ экзом-ориентированная фармакогенетическая интерпретация на основе международных клинических рекомендаций CPIC, DPWG и FDA.

Посмотреть пример отчёта Получить интерпретацию

Не является назначением лечения. Решение принимает ваш врач.

Что такое фармакогенетика

Фармакогенетика — наука о том, почему одно и то же лекарство действует по-разному в зависимости от унаследованных генетических вариантов.

Гены ADME определяют, как организм усваивает, распределяет, расщепляет и выводит препараты. Это помогает подобрать дозу и снизить риск побочных эффектов.

Зачем это нужно

До 30% пациентов сталкиваются с реакциями на препараты, которые можно предотвратить. Фармакогенетический анализ помогает выбрать безопасное лечение и повысить точность терапии с первого назначения.

Побочные эффекты

Неэффективность терапии

Потерянное время

Страх начать важное лечение

Ваш генетический профиль помогает врачу подобрать точное лечение с первого раза

PREPARE (Lancet, 2023)

7000 пациентов, снижение тяжёлых побочных эффектов при использовании фармакогенетики на 30%.

POPular Genetics (NEJM, 2019)

Подбор антиагрегантов по гену CYP2C19 снизил риск кровотечений на 22%

CHANCE-2 (NEJM, 2021)

Меньше повторных инсультов при подборе терапии по генотипу

Pirmohamed et al. (BMJ, 2004)

Каждый двадцатый пациент госпитализируется из-за побочных эффектов, часть этих случаев предотвратима с помощью генетического анализа

Почему интерпретация
по экзомным данным точнее

Полноэкзомное секвенирование позволяет анализировать все генетические варианты в генах ADME, которые определяют активность ферментов метаболизма лекарств. Такой подход даёт максимально точную и полную информацию о метаболизме, поскольку учитываются не только несколько отдельных полиморфизмов, а весь спектр значимых вариантов.

Это обеспечивает более корректное и современное прогнозирование активности ферментов и качества терапии по сравнению с методами, основанными на ограниченном наборе маркеров, такими как PCR или микрочипы.

Почему интерпретация по экзомным данным точнее

Как это внедряется в мире

Великобритания (NHS)

Национальная служба здравоохранения внедряет фармакогенетическое тестирование в рутинную практику для подбора антидепрессантов и антикоагулянтов

Россия

Растущее внедрение фармакогенетики в крупных клиниках и лабораториях, развитие персонализированной медицины

Европа

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендует генетическое тестирование для ряда препаратов

США (FDA)

FDA указывает фармакогенетические маркеры в инструкциях к более чем 200 препаратам

Кому подходит исследование

Фармакогенетическую интерпретацию можно проводить с самого детства. Существуют педиатрические рекомендации по назначению препаратов с учётом генетики.

Это важно при планировании общего наркоза (ингаляционных анестетиков), а также при применении обезболивающих, противоэпилептических и психотропных средств.

Пациентам, которые уже проходили экзомное секвенирование или панель на основе экзома

Людям, которым назначена или планируется долгосрочная терапия: противоопухолевая, кардиологическая, ревматологическая, психиатрическая

Тем, кто хочет заранее оценить безопасность общего наркоза (ингаляционных анестетиков) и препаратов для лечения рака

Родителям и семьям, которые заботятся об эффективности и безопасности лекарств у детей

Как проводится исследование

Анализируем исходные данные

Обрабатываем FASTQ, VCF или BAM — данные экзомного или целевого секвенирования

Определяем генотипы генов

Выявляем варианты в генах, участвующих в метаболизме лекарств (CYP2D6, CYP2C19, DPYD и др.)

Оцениваем активность ферментов

Определяем фенотип метаболизатора по международным рекомендациям CPIC и DPWG

Формируем отчёт

Персональные рекомендации по препаратам согласно стандартам FDA, CPIC и DPWG

Как запросить исходные данные в нужном формате

Выберите лабораторию

Скачайте данные из Genotek и загрузите в облачное хранилище, скопируйте ссылку на файл

Отправьте нам ссылку с данными в телеграм бот

Мы обработаем данные и интерпретируем их после оплаты

Получите результаты в чат боте

Инструкция Genotek

Что внутри отчёта

Скачать демо-отчёт

Интерпретация по международным рекомендациям CPIC, DPWG и FDA
Пациенториентированная часть — понятное объяснение результатов
Профессиональный медицинский раздел для врача с вариантами и транскриптами
Рекомендации по дозировкам и альтернативным препаратам

Анализируемые гены

CYP1A1CYP1A2CYP2A6CYP2B6CYP2C8CYP2C9CYP2C19CYP2D6CYP2E1CYP3A4CYP3A5DPYDTPMTNUDT15UGT1A1SLCO1B1VKORC1и другие гены ADME

Команда

OMNINOME PHARMA — проект, созданный врачами и учёными

Мы объединяем клинический и исследовательский опыт, чтобы сделать генетическую информацию применимой в реальной медицине

Ирина Жегулина

Сооснователь, врач-генетик

Сооснователь компании OMNINOME PHARMA, врач-генетик, автор книги «Генетическая лотерея», участник международных конференций по фармакогенетике, 13 лет клинической практики

Денис Гудков

Сооснователь, биолог, кандидат химических наук

Сооснователь компании OMNINOME PHARMA, биолог, кандидат химических наук, руководил Геномным центром в МФТИ, автор научных публикаций, грантов, участник международных конференций

Стоимость

По загрузке данных

Только интерпретация уже имеющихся генетических данных

19 700 ₽

Подробный отчёт объёмом около 40 страниц, основанный на стандартах FDA, CPIC и DPWG
Индивидуальные рекомендации по каждому фармакогенетически значимому препарату
Оценку генетически обусловленной активности ферментов
Полный анализ генов ADME

Загрузить данные

Популярно

По покупке теста

Полный тест — секвенирование и интерпретация

44 900 ₽

Подробный отчёт объёмом около 40 страниц, основанный на стандартах FDA, CPIC и DPWG
Индивидуальные рекомендации по каждому фармакогенетически значимому препарату
Оценку генетически обусловленной активности ферментов
Полный анализ генов ADME

При заказе услуги из регионов перед оплатой напишите нашей поддержке: info@omninome.ru или @omninome_support

Оформить заказ

Часто задаваемые вопросы

Ответы на популярные вопросы о фармакогенетике и наших услугах

Для полного заказа нужна венозная кровь. Срок выполнения — 60 дней. При интерпретации по вашим данным материал не требуется — вы загружаете уже имеющиеся генетические данные.

Да. Мы принимаем FASTQ, VCF и BAM. Загрузите данные через форму на сайте или через Telegram-бот. Если формат отличается, напишите на info@omninome.ru — подскажем.

Да. VCF с вариантами в генах ADME подходит для интерпретации. Важно, чтобы в файле были покрыты ключевые гены (CYP2D6, CYP2C19, DPYD и др.). При необходимости мы уточним детали.

23andMe даёт ограниченный набор вариантов. Мы можем интерпретировать данные 23andMe, но полнота отчёта будет ниже, чем при экзомном секвенировании. Для максимально полной картины рекомендуем экзом.

Да. Данные передаются по защищённому каналу, хранятся в зашифрованном виде и используются только для формирования отчёта. Мы не передаём данные третьим лицам.

При значимых обновлениях CPIC/DPWG/FDA мы можем пересчитать отчёт. Уточните условия у поддержки: info@omninome.ru или @omninome_support.

Вы можете заказать полный тест — секвенирование и интерпретацию. Стоимость 44 900 ₽. Доставка бесплатно. Оформление через сайт или Telegram-бот.

Доставка осуществляется бесплатно по всей России.

Получите фармакогенетическую интерпретацию

Загрузите данные или оформите полный заказ — мы подготовим отчёт по международным рекомендациям CPIC, DPWG и FDA