50+синдромов

✓полный скрининг

6 в 1исследований

Профилактика наследственного рака

99 000 ₽

Оцените свои генетические риски и защитите семью. Комплексный скрининг наследственного рака: анализ 50+ синдромов.

Пройти тест

Почему важно знать о наследственности рака

5-10%всех случаев рака

связаны с наследственными генетическими мутациями. Если в вашей семье несколько случаев рака или он возник в молодом возрасте, вероятность наследственной причины выше.

70%женщин

с мутацией BRCA1/BRCA2 заболевают раком груди к 80 годам. Знание об этом позволяет начать профилактику и наблюдение на 10-15 лет раньше.

80%пациентов

с наследственным раком, выявленным на ранней стадии, успешно лечатся. При поздней диагностике этот показатель падает до 30%.

2-3 годак продолжительности жизни

Профилактические меры у пациентов с подтверждённой генетической предрасположенностью достоверно увеличивают продолжительность жизни.

1 из 400человек в популяции

имеет мутацию BRCA1/BRCA2. Это означает, что в городе из 1 млн жителей живёт 2500 человек с повышенным риском.

5%населения

(1 из 20 человек) имеют мутации в генах наследственного рака. Это выше, чем считалось ранее. Данные All of Us Research Initiative показывают, что текущие рекомендации по генетическому тестированию могут пропустить многих людей с повышенным риском.

Что даёт знание о генетическом риске?

Специальный план чекапов

Вы точно узнаете, какие органы нуждаются в усиленном контроле и как часто (например, ежегодное МРТ молочных желез вместо УЗИ раз в три года).

Заболевание можно предотвратить

Многие наследственные раки можно избежать с помощью профилактических мер (от диеты до превентивной хирургии), предотвращая опухоль до её появления.

Защита семьи и выбор лечения

Выявление мутации поможет вашим кровным родственникам (детям, сестрам). А если диагноз уже установлен — тест кардинально изменит подход к объему операции и терапии.

Иллюстрация: кому подходит онкогенетический тест

Кому нужен этот тест

Семейная история рака

Несколько случаев рака в семье, рак в молодом возрасте (до 50 лет) или рак у мужчин — показания для скрининга.

Профилактика

Выявление риска до появления болезни. Разработка плана наблюдения. Информированное принятие решений.

Диагностика

При подозрении на наследственный рак. Уточнение диагноза. Планирование лечения.

Планирование семьи

Перед планированием беременности. Оценка риска для будущих детей. Информированный выбор.

Что включает тест

Самый полный скрининг наследственного рака в России — шесть методов анализа в одном пакете.

Полноэкзомное секвенирование (NGS)

Читает все ~20 000 белок-кодирующих генов человека одновременно. Находит точечные мутации и небольшие вставки/делеции — основной источник наследственных синдромов рака. Это стандарт международной онкогенетики.

Микроматричный анализ (HMAA)

Выявляет крупные перестройки хромосом — большие делеции и дупликации, которые NGS не видит. Закрывает 5–10% патогенных вариантов, пропускаемых при секвенировании одним методом.

Фармакогенетика (ПЦР)

Анализирует гены, отвечающие за переработку лекарств в организме. Показывает, какие противоопухолевые препараты будут эффективны и безопасны именно для вас, снижает риск побочных эффектов.

Кариотипирование

Изучает полный набор хромосом под микроскопом. Выявляет крупные структурные аномалии — лишние, недостающие или перестроенные хромосомы, которые не видны другими методами.

Анализ тандемных повторов

Выявляет специфический класс мутаций — расширения коротких ДНК-последовательностей, повторяющихся многократно. Критично для некоторых редких наследственных синдромов, которые иначе остаются невидимы.

Выделение и хранение ДНК

Ваша ДНК профессионально выделяется и остаётся в биохранилище. Это позволяет делать до-заказы других тестов (например, полного экзома или расширенной фармакогенетики) без повторной сдачи крови.

Анализируемболее0генов

Рак молочной железы и яичников

Какие гены:

BRCA1BRCA2PALB2CHEK2

Что может проявиться:

Самые частые мутации. Высокий риск развития рака молочной железы (до 70%) и рака яичников у женщин, рака простаты у мужчин.

Синдром Линча (HNPCC)

Какие гены:

MLH1MSH2MSH6PMS2EPCAM

Что может проявиться:

Колоректальный рак, рак эндометрия, яичников, желудка. Высокая вероятность раннего манифестирования (до 50 лет).

Синдром Ли-Фраумени

Какие гены:

TP53CHEK2

Что может проявиться:

Множественные типы опухолей: саркомы мягких тканей, остеосаркомы, рак молочной железы, опухоли головного мозга, лейкозы.

Диффузный рак желудка

Какие гены:

CDH1

Что может проявиться:

Высокий риск (40-80%) развития наследственного диффузного рака желудка, а также лобулярного рака молочной железы.

Синдромы полипоза

Какие гены:

APCMUTYHPTENSTK11SMAD4

Что может проявиться:

Семейный аденоматозный полипоз, синдром Пейтца-Егерса. Характеризуются множественными полипами в ЖКТ, переходящими в злокачественные опухоли.

И ещё 50+ синдромов

Какие гены:

ATMBARD1BRIP1CDK4CDKN2APALB2RAD51CRAD51DPTENSTK11NF1MEN1RETBAP1

Что может проявиться:

Полный скрининг также охватывает гены репарации ДНК, редкие синдромы, множественные опухоли, ранний рак и семейную меланому.

Отчет основан на анализе более 3600 генов.

Стоимость теста

Один пакет, полная поддержка

Популярно

Онкогенетика

99 000 ₽

Экзом + HMAA + Фармакогенетика
Выявление 50+ наследственных синдромов
Подробный отчёт с рекомендациями
Результаты за 60 дней
Консультация онколога доступна отдельно

При заказе услуги из регионов перед оплатой напишите нашей поддержке: info@omninome.ru или @omninome_support

Пройти тест

Консультация специалистов

Врач-генетик

Интерпретация результатов. Объяснение генетических рисков. Рекомендации по профилактике.

Записаться

Врач-онколог

Клинические рекомендации. Планирование наблюдения. Консультация по лечению.

Записаться

Важно: Консультации не входят в стоимость теста и оплачиваются отдельно. Цена зависит от формата (очная/онлайн) и специалиста.

Посмотрите пример отчёта

Скачайте демо-отчёт, чтобы увидеть, какую ценную информацию и рекомендации вы получите после прохождения теста

Скачать демо-отчёт (PDF)

Почему OMNINOME

Полный скрининг

Комбинированный анализ NGS + HMAA выявляет 95%+ всех патогенных вариантов. Конкуренты часто используют только NGS, пропуская 5-10% крупных делеций.

Экспертная методология

Алгоритмы разработаны ведущими онкогенетиками (Полина Шилова, Ирина Жегулина) и соответствуют международным стандартам ACMG, NCCN, ESMO.

Персонализированный подход

Фармакогенетика включена в стандартный пакет. Подбор терапии оптимизирован для вашего генотипа. Консультации доступны отдельно.

Как это работает

Заказ теста

Выбираете пакет и оплачиваете. Получаете инструкции по сбору образца.

Сбор образца

Сдаёте кровь в удобной вам клинике. Образец отправляется в лабораторию.

Анализ

NGS + HMAA + Фармакогенетика. Обработка занимает 4-6 недель.

Интерпретация

Результаты интерпретируются по международным стандартам (ACMG, NCCN, ESMO).

Отчёт

Получаете подробный отчёт с рекомендациями. Консультация онколога доступна отдельно.

Команда экспертов

Полина Шилова

Врач-онколог, исполнительный директор Higher School of Oncology

15+ лет опыта в онкогенетике. Разработчик Screen 3.0 questionnaire. Консультирует пациентов с наследственным раком. Специализация: интерпретация генетических результатов и планирование лечения.

Ирина Жегулина

Врач-генетик, сооснователь OMNINOME

Специалист в области медицинской генетики и диагностики наследственных синдромов. Разработчик методологии комбинированного анализа (NGS + HMAA). Обеспечивает качество и надёжность всех генетических интерпретаций.

Клинические партнёры

Мы сотрудничаем с ведущими онкологическими центрами и клиниками персонализированной медицины

Часто задаваемые вопросы

Тем, у кого в семье несколько случаев рака, раннее начало заболевания, или кто хочет оценить наследственные риски до появления симптомов. Подробности — в разделе «Кому нужен этот тест» на странице.

Ориентировочно до 60 дней с момента поступления образца в лабораторию. Точные сроки уточняются при оформлении заказа.

Консультации не входят в стоимость пакета и оплачиваются отдельно. Стоимость зависит от формата (очная/онлайн) и специалиста — уточняйте при оформлении.

Данные обрабатываются в соответствии с политикой конфиденциальности и применимым законодательством. Доступ к результатам только у уполномоченных специалистов.

В пакет онкогенетики входит полный скрининг по описанию услуги. Отдельные опции хранения ДНК — см. продукт «Биобанк» на сайте.

Интерпретация выполняется по международным стандартам (ACMG, NCCN, ESMO) командой OMNINOME с участием врачей-генетиков и онкогенетиков.

Готовы узнать о своих генетических рисках?

Пройдите комплексный скрининг наследственного рака. Получите подробный отчёт с персонализированными рекомендациями.

Пройти тест за 99 000 ₽