24 900 – 76 900 ₽
Главный смысл для взрослого пациента — выявить угрозу до того, как она себя проявит.
Наследственные заболевания не всегда проявляются в детстве. Значимая часть из них может активироваться после 30−40 лет: рак, внезапная остановка сердца, инсульты, разрывы сосудов, переломы, потеря зубов при ортодонтии, сложные реакции на лекарства и наркоз.
Тест от доказательного генетика для каждого взрослого человека: себя, супруга, родителей, братьев и сестер. Когда результаты такого теста срочно нужны врачу, обычно нет времени ждать. Важно, чтоб каждый здоровый человек знал свою генетику.
Знаете ли вы, носителем каких генов можете быть?
Муковисцидоз, несиндромная врождённая глухота, фенилкетонурия, гемохроматоз тип 1, болезнь Тея–Сакса, болезнь Помпе, болезнь Гирке (гликогеноз Iа), лейкодистрофия Краббе, галактоземия, мукополисахаридоз IV A, аутосомно-рецессивный поликистоз почек
Опухоли ЦНС, сетчатки; опухоли эндокринных органов и почек; рак молочной железы, яичников, кишечника, желудка, поджелудочной железы, простаты
Разрыв аорты и артерий у молодых взрослых; сердечная недостаточность, аритмии, необходимость имплантируемого дефибриллятора; риск внезапной смерти при стрессе, нагрузке, холоде, во сне
Токсичность химиотерапии, статинов, антидепрессантов и других препаратов; злокачественная гипертермия — редкое и смертельно опасное осложнение
Неврологические боли, инсульты, почечная недостаточность, мышечная слабость; цирроз печени, кардиомиопатия, деменция, эмфизема даже у некурящих
Нарушения кальций-фосфорного обмена, частые переломы; опухоли щитовидной железы, паращитовидных, гипофиза; «странный» диабет у худого человека
Проявления у взрослых: частые растяжения, боли в суставах, грыжи, сосудистые разрывы, остеопения/остеопороз и переломы на небольшую травму
Аутоиммунные патологии (цитопении, тиреоидит); тяжёлые менингококковые инфекции; синуситы; частые пневмонии
Отчет основан на анализе более 3600 генов.
Выявление наследственных уязвимостей и составление персонального плана обследований. Генетический тест помогает спланировать профилактические проверки и снизить риски.
Контроль слабых мест: сердце, онкология, патология костной ткани, лекарства
Исключение опасных реакций на наркоз
Проверка наследственных причин
Многие генетические состояния не проявляются, пока не возникнет триггер: операция, беременность, острый стресс, возраст, прием лекарств
Один раз — навсегда: результат теста на всю жизнь (лечение, беременность, препараты, хирургия, болезни более позднего возраста)
Вовремя найденные риски = план действий: проверка, наблюдение, сохранение качества жизни
OMNINOME — проект, созданный врачами и учёными
Мы объединяем клинический и исследовательский опыт, чтобы сделать генетическую информацию применимой в реальной медицине
Сооснователь компании OMNINOME, врач-генетик, автор книги «Генетическая лотерея», участник международных конференций по фармакогенетике, 13 лет клинической практики
Сооснователь компании OMNINOME, биолог, кандидат химических наук, руководил Геномным центром в МФТИ, автор научных публикаций, грантов, участник международных конференций
Эксперт по клинической интерпретации, отвечает за стандартизацию отчётов и внутренние гайдлайны
Интерпретация уже имеющихся экзомных данных
24 900 ₽
Полный тест — секвенирование и интерпретация
76 900 ₽
При заказе услуги из регионов перед оплатой напишите нашей поддержке: info@omninome.ru или @omninome_support
Мы анализируем более 3600 генов секвенированием, связанных с наследственными заболеваниями. Полный список с ассоциированными заболеваниями можно посмотреть
Исследование доступно для всех регионов России. При заказе из регионов перед оплатой напишите в поддержку (info@omninome.ru или @omninome_support) — мы дадим инструкции по сдаче и отправке биоматериала.
Срок действия подарочного сертификата уточняйте у нашей поддержки при оформлении заказа.
В Москве и МО — сдача в ФНКЦ ФХМ ФМБА России (м. Фрунзенская). В других регионах — по инструкции менеджера (забор в местной лаборатории, отправка в Москву).
Результат получает тот, кто указан в заказе как получатель. При оформлении в подарок вы указываете данные получателя.
Отчёт содержит клиническую интерпретацию и рекомендации. При выявлении значимых находок мы рекомендуем консультацию генетика для обсуждения дальнейших действий.
