Наша миссия
Сделать генетическое тестирование доступным, понятным и полезным инструментом для каждого врача и пациента. Мы верим, что знание своей генетики помогает людям жить дольше, здоровее и счастливее.
Мы — команда учёных и врачей, которые верят в силу генетики для улучшения здоровья. Основатели проекта Ирина Жегулина и Денис Гудков объединили клинический и исследовательский опыт, чтобы сделать генетическую информацию применимой в реальной медицине. Более 15 лет мы разрабатываем инновационные тесты, которые помогают врачам и пациентам принимать обоснованные решения о здоровье.
Сделать генетическое тестирование доступным, понятным и полезным инструментом для каждого врача и пациента. Мы верим, что знание своей генетики помогает людям жить дольше, здоровее и счастливее.
Стать ведущей компанией в области персонализированной медицины в России и СНГ. Мы хотим, чтобы генетическое тестирование стало стандартной частью медицинской практики и помогло миллионам людей улучшить своё здоровье.
Все наши результаты основаны на доказательной медицине и последних научных исследованиях. Мы не преувеличиваем возможности генетического тестирования и всегда указываем на ограничения.
Мы верим, что генетическое тестирование должно быть доступно всем. Наши цены конкурентны, а результаты понятны как врачам, так и пациентам.


Мы постоянно совершенствуем наши методы и разрабатываем новые тесты на основе последних открытий в генетике и молекулярной биологии.
Все наши лаборатории сертифицированы по международным стандартам. Мы используем только самое современное оборудование и методики.

Первая компания, предложившая экзом-ориентированную фармакогенетическую интерпретацию для врачей и пациентов
Более 20 опубликованных научных работ в ведущих международных журналах
Тесты помогают врачам подбирать терапию и профилактику с учётом генетики каждого пациента
Развиваем решения совместно с врачами и клиниками, чтобы генетика работала в реальной практике
Первая компания, предложившая экзом-ориентированную фармакогенетическую интерпретацию для врачей и пациентов
Более 20 опубликованных научных работ в ведущих международных журналах
Тесты помогают врачам подбирать терапию и профилактику с учётом генетики каждого пациента
Развиваем решения совместно с врачами и клиниками, чтобы генетика работала в реальной практике
Первая компания, предложившая экзом-ориентированную фармакогенетическую интерпретацию для врачей и пациентов
Более 20 опубликованных научных работ в ведущих международных журналах
Тесты помогают врачам подбирать терапию и профилактику с учётом генетики каждого пациента
Развиваем решения совместно с врачами и клиниками, чтобы генетика работала в реальной практике

Сооснователь компании OMNINOME. Руководит медицинской частью и развитием клинических продуктов. Специалист по применению генетики в реальной практике и коммуникации результатов для врача и пациента.

Сооснователь компании OMNINOME. Развивает научно‑исследовательское направление, методологию и партнёрства. Работает на стыке биологии, данных и продуктового мышления.

Разрабатывает и поддерживает биоинформатические пайплайны, отвечает за качество интерпретации и воспроизводимость результатов. Опыт в обработке NGS‑данных и клинической интерпретации.

Участвует в развитии алгоритмов и баз знаний, контроле качества и подготовке отчётов. Специализируется на клинической интерпретации и улучшении пользовательской части результатов.
Специалисты в области генетики и медицины
Наша команда объединяет клинический и исследовательский опыт для применения генетической информации в реальной медицине. Мы работаем с ведущими клиниками и научными учреждениями России и СНГ.
Консультанты и эксперты
Сотрудничаем с ведущими специалистами в области фармакогенетики, молекулярной диагностики и персонализированной медицины из ведущих университетов и медицинских центров.
Наша команда опубликовала более 20 научных работ в ведущих международных журналах
Если вы врач, клиника или партнёр, заинтересованные в использовании наших тестов,
свяжитесь с нами.